科州藥業(yè)在2023年10月舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）會(huì)議期間，以壁報(bào)形式公布MEK抑制劑Tunlametinib聯(lián)合BRAF抑制劑Vemurafenib用于BRAF V600突變晚期實(shí)體瘤的I期臨床研究數(shù)據(jù)...
2023年09月27日，天津市科學(xué)技術(shù)局組織有關(guān)專家來(lái)到科州藥業(yè)天津研發(fā)中心，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。與會(huì)專家聽(tīng)取了我司的申辦工作情況匯報(bào)，審核查驗(yàn)了有關(guān)申領(lǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用合格證的全部相關(guān)資料、文件...
2023年9月25日下午，在張江科學(xué)會(huì)堂舉辦了2023張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)， 科州藥業(yè)榮獲“2023張江生命健康產(chǎn)業(yè)年度新銳企業(yè)”稱號(hào)...
科州藥業(yè)宣布，在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上以壁報(bào)討論的形式公布了其MEK抑制劑Tunlametinib針對(duì)晚期NRAS突變黑色素瘤患者的療效和安全性數(shù)據(jù)。2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年...
由中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)和北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)聯(lián)合主辦的2023年CSCO指南會(huì)于2023年4月21日開(kāi)幕。本次指南會(huì)議覆蓋了各大瘤種的指南更新及相關(guān)內(nèi)容的精彩解讀，為臨床工作和規(guī)范化診療提供了...
科州藥業(yè)自主研發(fā)的MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊（Tunlametinib，HL-085）與維莫非尼聯(lián)用治療BRAFV600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）注冊(cè)臨床研究于2023年4月4日獲得國(guó)家藥品監(jiān)...
